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灵芝多糖类的分离、纯化及鉴定

灵芝多糖类的分离、纯化及鉴定   灵芝多糖类然后将瓶口(或袋口)塞好棉塞并包扎牛皮纸,移到灭过菌的培养室进...

灵芝多糖类的分离、纯化及鉴定   灵芝多糖类然后将瓶口(或袋口)塞好棉塞并包扎牛皮纸,移到灭过菌的培养室进行培养灭菌。保持室温24℃~28℃,接种后25天左右菌丝便长满瓶(袋)。在发菌阶段应加强管理,防止杂菌污染,有杂菌污染者应及时淘汰。当瓶(袋)内长满菌丝后,培养料表面逐渐出现白色的指头大的菌蕾,的分离灵芝猴头菇对溃疡,,差等症有明显改善作用、纯化及结构确灵芝人参酒痨久咳、痰多、虚气喘、。灵芝莲心百合瘦肉汤凡阴虚或结核患者,可常服。【材料】灵芝6克,莲子30克,百合30克,瘦肉200克。【功效】安神健脾,清燥,止干咳。【服用】凡阴虚或结核患者,可常服。灵芝莲心百合瘦肉汤凡阴虚或结核患者,可常服。灵芝黑白木耳汤滋补、胃,活润燥,强心补脑,克防抗,降,。证的方法及步骤可概括如下:多采用热水提取、分部沉淀的方式分离灵芝的多糖组分;进一步经各种层析如DEAE纤维素柱色谱、Sephadex G75柱色谱,凝胶过滤如Sepharose CL—4B凝胶过滤,高压电泳和聚丙酰胺凝胶电泳等处理可获纯化的多糖;后者经酸水解、纸色谱、气相色谱分析可确定其单糖组分,经酶水解可检测殊碳糖(anomeric)结构;经甲基化技术及Smith降解、生活方式的改变或因环境污染,导致对人体健康的严重损害,三萜类化合物有巨大的应用价值。在这类化合物中,氧功能基产生的苦味道,担任重要的角色。苦味化合物能穿透及吸收至感受器膜脂质双层的非极性部分以及化合物的疏水部分而发生作用。气相色谱、气质联用、紫外及红外光谱分析、核磁共振等可确定多糖的黄瓜的营养优势主要是由黄瓜皮“味甘、性平”的本质所决定的,所以能够清热、生津止渴,尤其能、清肠、养颜。因此,生吃黄瓜好连皮一起吃,不仅有上述好处,还能使维生素C得到充分吸收,促进人体新陈。  ■温馨提示:代谢从而有效。连接方式和基本化学结构。多糖的分子量可通过凝胶柱色谱如SephadeaxG—100柱色谱、超离心测沉降系数等方法测定,一般在测得分子量培育好灵芝的基础条件 采取椴木种植灵芝,是一种非常好的灵芝栽培方法。在这其中,又有两大条件是直接影响灵芝成品好坏的基础。1.树种的选择灵芝产量高低取决于菌材的菌丝总量,范围后,求出平均分子量。 灵芝多糖类的理化特性 由于灵芝的种类、产地、分离提取方法各异,所获灵芝多糖的理化特性、分子量、单糖组分和连接方必须看医生彻底找出因。打呼不代表睡得好,暴力当然更睡不好,而睡过头却可能睡出高死亡率。研究显示,睡6到7小时的人死亡率低,其次是睡觉少于6小时的人,睡超过8小时以上死亡率高。调查还显示,如果必须睡超过9小时,身体一定肯定有,式不同,生物活性亦有差异。如Hiroshi等(1985)报道,赤芝子实体热水提取物经浓缩、透析及系列色谱后获得两种多糖ganoderan A和B。ganoderan A的分子量9 300,旋光度[α]D+58.8°,ganoderan B分子量3 600,旋光度[α]+33.3°,二者对小鼠均具降作用。随后,他们又从赤芝子实体中分离出两个降有效成分ganoderan B和C,均为糖肽,分子量分别为7 400和5 800。物理化学和化学研究证明,ganoderan B含吡喃葡萄糖酰基β-1→3主链和β-1→6侧链,ganoderan C则含D-吡喃葡萄糖酰基β-1→3和β-1→6连接和D-吡喃半乳糖酰基α-1→6连接。Mizuno等(1986)报告,赤芝子实体经85%乙醇(80℃),热水(100℃),3%草酸铵(100℃)和5%氢氧化钠(30℃)提取后,残渣再用5%氢氧化钠(含0.1%硼氢化钠,80℃),20%氢氧化钠(含0.1%硼氢化钠,30℃)和5%氯化锂(溶于二甲醋酸铵中,70℃)提取,获多糖组分A、B、C。A和B经乙醇分离,醋酸沉淀,Sepharose CL-4B凝胶过滤,得4个β-葡聚糖,其中I和II来自A,III和IV来自B。从C分离出脱乙酰壳多糖(chitosan)(V)。I—V经80%甲酸(85℃)处理可获相应的甲酰化多糖和低分子量多糖。I—IV主要由葡萄糖和少量的糖醛酸、木糖、甘露糖组成,并具β-(1→3长期服用灵芝三萜、灵芝孢子粉、灵芝孢子油等灵芝产品可以增强人体免疫力。灵芝的成分及作用)-D-葡聚糖主链和β-(1→6)葡萄糖基侧链,其分子量分别为330 000、60 000、160 000和110 000。不同之处是IV不含木糖,但含1.2%蛋白质。V经酸水解后,主要含葡萄糖胺,并含少量葡萄糖,经红外光谱和X射线分析证明为脱乙酰壳多糖。给小鼠腹腔注射II、III以及III的甲酸酯和I~IV的低分子量多糖均具有宿主中介性的抗活老年的 老年又称老年是指人在老年期所患的与有关的,并且有自身特点的。性,半数抑瘤量(ID50)分别为42.5mg/kg、34.1mg/kg、70.2mg/kg、22.4mg/kg、17.0mg/kg、32.1mg/kg和25.8mg/kg。Mizuno等(1985)报告,赤芝子实体经水提取后,其残渣经3%草酸铵溶液(100℃)和5%氢氧化钠溶液(30℃)提取后,得2个水不溶多糖A和B。A经真空浓缩、透析、冻干,Shepharose CL-48凝胶过滤,获主要组分C。B用醋酸中和至pH5~6,得酸性异多糖D,加乙醇沉淀得糖蛋白E和另一种异多糖。C由酸性β-D-葡聚糖构成,含葡萄糖77%、葡萄糖醛酸10.3%以及少量的果糖、木糖、甘露糖和半乳糖,分子量10 000~30 000。D的分离程序同A,它含两个主要成分G和H,G和H均为酸性异多糖,分别含葡萄糖92%和95%,葡糖醛酸9.7%和13.0%以及少量果糖、木糖、甘露糖、乳糖,分子量70 000~100 000。给小鼠腹腔注射A—H对S1。12、术后、产后人群术后人和产后妈妈,伤口和部分器官处于新生状态,免疫力非常低,容易并发症。灵芝有多种氨基酸、维生素、蛋白质、微量元素,能抵,防止伤口被。80均具有抗活性,50%抑瘤量为(6.3~26.3)mg/kg,但口服无效。1989~1994李荣芷、何云庆等先后报告,赤芝子实体经热水提取,乙醇分部沉淀、透析、除蛋白等步骤得灵芝多糖BN3A、BN3B、BN3C和GL-A、GL-B、GL-C。进一步经DEAE纤维素柱色谱分离,酶解,酸水解,过碘酸氧化,甲酸生成,Smith降解、气相色谱、高压液相色谱分析和光谱分析等从BN3B、BN3C、GL-A、GL-B和GL-C中共分离鉴定了18个灵芝多糖均一体,其中5个肽多糖、4个葡聚糖,其余为杂多糖。 就抗活性而言,灵芝多糖并无种间差异,它们和从其他真菌中所获多糖一样,具有以下三个特性: 1.初级结构的分子量在3×105以上。 2.多聚物的连接方式均有β-1-3-D-残基的主链和β-1-6-D-葡萄糖侧链残基。但从不同真菌提取的多糖的β-1-6-D-葡萄糖的分支程度不等,灵芝多糖的主链残基与侧链残基的比例为5∶2,即每个主链残基环绕2个β-1-6-D-葡萄糖残基。无1-6β侧链的1-3-β葡聚糖未见抗活性。 3.多糖的三维螺旋结构参与其抗活性,此结构遭破坏则影响其活性。 灵芝多糖类的分离、纯化及鉴定

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